BISOLGRIP FORTE 10 SOBRES POLVO Ver más grande

BISOLGRIP FORTE 10 SOBRES POLVO

8,44 € impuestos inc.

E1008-Boehringer Ingelheim España

659085

Nuevo producto

30 artículos

Combinación de un [ANALGESICO] [ANTIPIRETICO] un [ANTAGONISTA HISTAMINERGICO (H1)] y un [DESCONGESTIONANTE NASO/FARINGEO] El paracetamol ejerce efectos analgésicos y antipiréticos debidos probablemente a la inhibición de la síntesis de prostaglandinas a nivel central Por su parte la fenilefrina es un agonista adrenérgico alfa1 que da lugar a una vasoconstricción reduciendo la congestión nasal Finalmente la clorfenamina antagoniza receptores H1 y colinérgicos eliminando síntomas catarrales como los estornudos el lloriqueo o la rinorrea
Alivio sintomático de [RESFRIADO COMUN] y [GRIPE] que cursen fiebre dolor leve o moderado y congestión nasal
DOSIFICACIÓN:
Adultos oral: 1 sobre/68 horas La dosis máxima diaria es de 8 sobres/24 horas "Forte": 1 sobre/68 horas La dosis máxima diaria es de 4 sobres/24 horas
Niños oral:
* Niños de 6 años o mayores: 1/2 sobre/68 horas La dosis máxima diaria es de 4 sobres/24 horas
* Niños menores de 6 años: No se ha evaluado la seguridad y eficacia de este medicamento
La presentación "Forte" no está recomendad en menores de 12 años

Alcohol etílico El alcohol etílico podría potenciar los efectos sedantes de este medicamento Además la ingesta de bebidas alcohólicas junto con paracetamol podría provocar daño hepático Se recomienda evitar la ingesta de alcohol durante el tratamiento En alcohólicos crónicos no deben administrarse más de 2 g/24 horas de paracetamol Alfa bloqueantes (ergotaminas antimigrañosas oxitocina) No se recomienda su uso simultáneo porque se puede producir un aumento de los efectos vasoconstrictores Los alfa bloqueantes antihipertensivos o para hiperplasia benigna de
próstata al no bloquear los receptores beta pueden causar un riesgo incrementado de hipotensión y taquicardia Anestésicos inhalados (halotano) Pueden aumentar el riesgo de arritmias Anticoagulantes orales En muy raras ocasiones normalmente con altas dosis se podría potenciar los efectos anticoagulantes por inhibición de la síntesis hepática de factores de coagulación por parte del paracetamol Se recomienda administrar la dosis mínima con una duración del tratamiento lo más bajo posibles y controlar el INR Anticolinérgicos (antiparkinsonianos antidepresivos tricíclicos IMAO neurolépticos) La clorfenamina podría potenciar los efectos anticolinérgicos por lo que se recomienda evitar la asociación Anticonceptivos orales Podrían aumentar el aclaramiento plasmático del paracetamol disminuyendo sus efectos Antidepresivos tricíclicos (amitriptilina amoxapina clomipramina desipramina doxepina maprotilina) Su uso simultáneo puede potenciar los efectos presores de la fenilefrina Antihipertensivos (beta bloqueantes diuréticos guanetidina metildopa) La fenilefrina podría antagonizar los efectos antihipertensivos e incluso dar lugar a crisis hipertensivas por lo que se recomienda vigilar la presión arterial El propranolol podría inhibir el metabolismo del paracetamol dando lugar a efectos tóxicos Atropina Bloquea la bradicardia refleja causada por fenilefrina y aumenta la respuesta presora a fenilefrina
Carbón activo Puede producir una adsorción del paracetamol disminuyendo su absorción y efectos farmacológicos Cloranfenicol Podría potenciarse la toxicidad del cloranfenicol probablemente por inhibición de su metabolismo Digitálicos Podría aumentarse el riesgo de arritmias cardíacas asociadas a fenilefrina Diuréticos que pueden producir hipopotasemia (furosemida) Se puede potenciar la hipokalemia y puede disminuir la sensibilidad arterial a los vasopresores como fenilefrina Estimulantes nerviosos (anfetaminas cocaína xantinas) Podría potenciarse la estimulación nerviosa dando lugar a excitabilidad intensa Hormonas tiroideas Podría producirse
una potenciación de los efectos de ambos fármacos con riesgo de hipertensión arterial e insuficiencia coronaria IMAO Los IMAO podrían potenciar los efectos de la fenilefrina por inhibición del metabolismo de la noradrenalina aumentando el riesgo de crisis hipertensivas y otros fenómenos cardíacos Se recomienda evitar la administración de este medicamento en pacientes tratados con IMAO en los 14 días anteriores Inductores enzimáticos Medicamentos como los barbitúricos carbamazepina hidantoína isoniazida rifampicina o sulfinpirazona podrían inducir el metabolismo del paracetamol disminuyendo sus efectos y aumentando el riesgo de hepatotoxicidad Lamotrigina El paracetamol podría reducir las concentraciones séricas de lamotrigina produciendo
una disminución del efecto terapéutico Levodopa La administración de levodopa junto con simpaticomiméticos aumenta el riesgo de arritmias cardiacas por lo que podría ser necesaria una disminución de la dosis del agonista adrenérgico Metoclopramida y domperidona Aumentan la absorción del paracetamol en el intestino delgado por el efecto de estos medicamentos sobre el vaciado gástrico Probenecid Incrementa la semivida plasmática del paracetamol al disminuir la degradación y excreción urinaria de sus metabolitos Resinas de intercambio iónico (colestiramina) Disminución en la absorción del paracetamol con posible inhibición de su efecto por fijación del paracetamol en intestino Nitratos La fenilefrina podría antagonizar los efectos antianginosos de los nitratos por lo que se recomienda evitar la asociación Sedantes (analgésicos opioides barbitúricos benzodiazepinas antipsicóticos) Podrían potenciarse los efectos sedantes Simpaticomiméticos Se puede producir una potenciación de los efectos secundarios tanto de origen nervioso como cardiovascular Zidovudina Aunque se han descrito una posible potenciación de la toxicidad de zidovudina (neutropenia hepatotoxicidad) en pacientes aislados no parece que exista ninguna interacción de carácter cinético entre ambos medicamentos
Las reacciones adversas descritas son: Digestivas Pueden aparecer fenómenos anticolinérgicos como [SEQUEDAD DE BOCA] y [ESTREÑIMIENTO] Más rara es la aparición de [ANOREXIA] Hepáticas Ocasionalmente podría producirse [HEPATOPATIA] con o sin [ICTERICIA] Cardiovasculares [HIPERTENSION ARTERIAL] [TAQUICARDIA] Neurológicas/psicológicas En ocasiones podría aparecer [SOMNOLENCIA] [CONFUSION] mental y [EUFORIA] Es muy rara la aparici&oacu
te;n de fenómenos de [EXCITABILIDAD] con [NERVIOSISMO] e [INSOMNIO] siendo especialmente frecuente en niños y ancianos Genitourinarias [RETENCION URINARIA] Alérgicas/dermatológicas Raramente [REACCIONES DE HIPERSENSIBILIDAD] con [DERMATITIS] [ERUPCIONES EXANTEMATICAS] [REACCIONES DE FOTOSENSIBILIDAD] y [HIPERHIDROSIS] Oftalmológicas [MIDRIASIS] [VISION BORROSA] [HIPERTENSION OCULAR] Sanguíneas [ANEMIA] [ANEMIA HEMOLITICA] [LEUCOPENIA] con [NEUTROPENIA] o [GRANULOCITOPENIA] y [TROMBOCITOPENIA] Metabólicas Raramente [HIPOGLUCEMIA]
Se aconseja beber abundante cantidad de agua durante el tratamiento evitando en lo posible la ingesta de bebidas alcohólicas Se recomienda no sobrepasar las dosis diarias recomendadas y evitar tratamientos superiores a diez días sin prescripción facultativa Si los síntomas continúan o empeoran al cabo de cinco días se recomienda consultar al médico Se debe notificar al médico o al farmacéutico cualquier enfermedad que padezca el paciente o cualquier medicamento que esté tomando Puede provocar somnolencia por lo que se recomienda tener precaución a la hora de conducir y no combinarlo con fármacos u otras sustancias sedantes como el alcohol
Síntomas: La sobredosis por productos con paracetamol es una intoxicación muy grave y potencialmente fatal Los síntomas pueden no manifestarse inmediatamente e incluso tardar en aparecer hasta tres días Entre estos síntomas se pueden destacar la confusión excitabilidad con inquietud nerviosismo e irritabilidad mareos náuseas y vómitos pérdida del apetito y daño hepático La hepatotoxicidad suele manifestarse al cabo de 4872 horas con náuseas vómitos anorexia malestar diaforesis ictericia dolor abdominal diarrea e insuficiencia hepáticaEn ni&nti
lde;os aparece además estados de sopor y alteraciones en la forma de andarEn los casos más graves puede producirse la muerte del paciente por necrosis hepática o insuficiencia renal agudaLa dosis mínima tóxica de paracetamol es de 6 g en adultos y 100 mg/kg en niños Dosis superiores a 2025 g de paracetamol son potencialmente fatalesAdemás de los síntomas de la sobredosis por paracetamol podrían aparecer síntomas de la sobredosis por clorfenamina (sedación profunda síntomas anticolinérgicos) y por la fenilefrina (excitabilidad convulsiones taquicardia hipertensión arterial)Tratamiento: En caso de sobredosis se debe acudir inmediatamente a un centro médico ya que la intoxicación por parac
etamol puede ser fatal aunque no aparezcan síntomas En los niños es especialmente importante la identificación precoz de la sobredosificación por paracetamol debido a la gravedad del cuadro así como a la existencia de un posible tratamientoEn cualquier caso se procederá inicialmente con el lavado gástrico y la aspiración del contenido del estómago preferiblemente dentro de las cuatro horas siguientes a la ingestión La administración de carbón activo puede reducir la cantidad absorbidaExiste un antídoto específico en caso de intoxicación por paracetamol la Nacetilcisteína Se recomienda administrar una dosis de 300 mg/kg de Nacetilcisteína equivalente a 15 ml/kg de solución acuosa al 20% con un pH de 65 por vía intravenosa durante un período de 20 horas
y 15 minutos según el siguiente esquema: Adultos Se administrará inicialmente una dosis de choque con 150 mg/kg (075 ml/kg de solución al 20%) por vía intravenosa lenta durante 15 minutos bien directamente o diluidos en 200 ml de dextrosa al 5%A continuación se instaurará una dosis de mantenimiento con 50 mg/kg (025 ml/kg de solución al 20%) en 500 ml de dextrosa al 5% en infusión intravenosa lenta durante 4 horasFinalmente se administrarán 100 mg/kg (050 ml/kg de solución al 20%) en 1000 ml de dextrosa al 5% en infusión intravenosa lenta durante 20 horas Niños Se administrarán las mismas cantidades por unidad de peso que en el adulto pero los volúmenes de dextrosa deberá ser ajustado en base
a la edad y al peso del niño con el fin de evitar la congestión vascularLa eficacia del antídoto es máxima si se administra antes de las 8 horas de la ingestión La efectividad disminuye progresivamente a partir de entonces y es ineficaz a partir de las 15 horasLa administración de Nacetilcisteína al 20% se podrá interrumpir cuando los niveles de paracetamol en sangre sean inferiores a 200 mcg/mlAdemás de la administración del antídoto se procederá a instaurar un tratamiento sintomático manteniendo al paciente bajo vigilancia clínicaEn el caso de que se produzca hepatotoxicidad se aconseja realizar un estudio de la función hepática y repetir el estudio con intervalos de 24 horas
Este medicamento contiene sacarosa Los pacientes con [INTOLERANCIA A FRUCTOSA] hereditaria malaabsorción de glucosa o galactosa o insuficiencia de sacarasaisomaltasa no deben tomar este medicamento
Hipersensibilidad a cualquier componente del medicamento incluido casos de [ALERGIA A PARACETAMOL] [HEPATOPATIA] como insuficiencia hepática grave o [HEPATITIS] El paracetamol puede dar lugar a hepatotoxicidad Insuficiencia renal grave [PORFIRIA] Los antihistamínicos H1 no se consideran seguros en estos pacientes Cardiopatía grave o diabetes mellitus incontrolada Existe riesgo de descompensación grave [HIPERTENSION ARTERIAL] [HIPERTIROIDISMO] [TAQUICARDIA] Pacientes en tratamientos con antidepresivos del tipo IMAO en los 14 días antes de iniciar la terapia con fenilefrina (Véase Interacciones)
[INSUFICIENCIA RENAL] Podría producirse acumulación de los principios activos En estos pacientes es más frecuente la aparición de reacciones adversas renales al paracetamol Pacientes con [DIABETES] [GLAUCOMA] [CARDIOPATIA] ([INSUFICIENCIA CORONARIA] [CARDIOPATIA ISQUEMICA]) [HIPERTENSION ARTERIAL] [ARRITMIA CARDIACA] [HIPERTIROIDISMO] [FEOCROMOCITOMA] [HIPERPLASIA PROSTATICA] u [OBSTRUCCION DE LA VEJIGA URINARIA] [MIASTENIA GRAVE] [ULCERA PEPTICA] estenosante u [OBSTRUCCION INTESTINAL] Tanto la fenilefrina como la clorfenamina podrían agravar los síntomas En casos graves puede ser recomendable evit
ar la administración [ASMA] [ENFISEMA PULMONAR] o [ENFERMEDAD PULMONAR OBSTRUCTIVA CRONICA] La clorfenamina podría empeorar dichos procesos debido a sus efectos anticolinérgicos Se han descrito reacciones broncoespásticas al administrar paracetamol a pacientes asmáticos con [ALERGIA A SALICILATOS] por lo que se recomienda precaución especial en estos pacientes [EPILEPSIA] Algunos antihistamínicos H1 se han asociado con la aparición de crisis convulsivas [DISCRASIAS SANGUINEAS] El paracetamol podría dar lugar en ocasiones a [ANEMIA] [LEUCOPENIA] o [TROMBOCITOPENIA] Se recomienda extremar las precauciones evitando tratamientos prolongados y realizar recuentos hematológicos periódicos en estos casos [INSUFICIENCIA HEPA
TICA] Hepatotoxicidad El metabolismo del paracetamol podría dar lugar a sustancias hepatotóxicas Se recomienda evitar su utilización en pacientes con daño hepático previo (Véase Contraindicaciones) así como extremar las precauciones en aquellos con [ALCOHOLISMO CRONICO] u otros factores que pudieran desencadenar fenómenos de hepatotoxicidad Es aconsejable evitar tratamientos prolongados y no sobrepasar las dosis de 2 g/24 horas en estos pacientes De igual manera se recomienda monitorizar los niveles de transaminasas suspendiendo el tratamiento en caso de que se produjese un aumento significativo de los mismos
Algunos principios activos de esta especialidad son capaces de atravesar la barrera placentaria No se ha evaluado la seguridad y eficacia de este medicamento en mujeres embarazadas por lo que se recomienda evitar su administración salvo que no existan alternativas terapéuticas más seguras y siempre que los beneficios superen los posibles riesgos
Algunos de los principios activos de este medicamento se excretan con la leche por lo que se recomienda suspender la lactancia materna o evitar la utilización de este medicamento en mujeres embarazadas
Debido a la falta de experiencia en niños y adolescentes menores de 18 años se desaconseja su uso
Los pacientes ancianos pueden ser más susceptibles a los efectos adversos de este medicamento por lo que se recomienda emplear con precaución y suspender su administración en caso de que las reacciones adversas no fueran tolerables

Los sobres deben disolverse en medio vaso de agua Debe iniciarse la administración de este medicamento al aparecer los primeros síntomas A medida que estos desaparezcan debe suspenderse esta medicación
Este medicamento puede afectar sustancialmente a la capacidad para conducir y/o manejar maquinaria Los pacientes deberán evitar manejar maquinaria peligrosa incluyendo automóviles hasta que tengan la certeza razonable de que el tratamiento farmacológico no les afecta de forma adversa
En pacientes tratados con anticoagulantes se recomienda seguir tratamientos cortos con dosis bajas controlando los parámetros de coagulación Se recomienda realizar recuentos hematológicos en pacientes tratados con altas dosis o durante períodos prolongados de tiempo Es aconsejable controlar los niveles de transaminasas en pacientes con tratamientos prolongados o con peligro de presentar hepatotoxicidad En caso de sobredosis el antídoto específico para el paracetamol es la Nacetilcisteína
Presentación1000410 MG 10 SOBRES POLVO SOLUCION ORAL
ProspectoP_659085.pdf

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